**食欲的药

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一、***以及化合物

早在1930年就发觉***可加快新陈代谢，它的化合物包含甲***、苄甲***、苯甲吗啉、苯双吗啉、*苯丁胺、邻****和***苯*等。

1.药用价值

血压推动多巴胺和去甲肾上腺激素的释放出来，另外阻隔末梢神经对儿茶酚胺的再摄入；血液刺激性神经中枢系统，推动新陈代谢和提升熔点，提升肌肉、人体脂肪等组织对葡萄糖的摄入与运用；补充影响脂肪分解。***、甲***和苯甲吗啉可推动脂肪燃烧使血液三酰甘油和(或)甘油三酯浓度值升高，*苯丁胺有显著的减少总血糖及胆固醇的功效。

二、吲哚类以及化合物

*苯咪吲哚和环咪吲哚为吲哚类化合物，具备儿茶酚胺递质功效。*苯咪吲哚可**脑内的β肾上腺激素能神经细胞和立即抑止下丘脑垂体的摄食中枢，并可推动肌肉、人体脂肪等组织对葡萄糖的运用和减少血细胞胆固醇及甘油三酯。副作用较***类小，对血压、心跳无影响。

三、氟西丁、Indalpine、Paroxetine、Sertraline、Org6582，Ru2559等

在其中氟西丁为优选。本产品根据阻碍55***神经细胞突触前膜对55***的再摄入而提升人的大脑内55***与突触后膜蛋白激酶融合的总数，进而提升55***的作用。该药还具备很弱的抑止去甲肾上腺激素和多巴胺再摄入的功效。病人服食氟西丁60mg/日可明显缓解休重，小于40mg/日亦有调整新陈代谢的功效。本产品副作用和适应证与氟***同样。